– Le syndrome de Pierre Robin est lié à un trouble initial défaut de motricité faciale
Conséquences : Hypoplasie mandibulaire, micrognatie, glossoptose et fente palatine
postérieure (palais mou) : langue en situation postérieure empêche la fermeture du palais.
– Le syndrome de Prune Belly est lié à un trouble initial d’obstruction urétérale ou du col
vésical.
Conséquences : triade, atrophie des muscles de la paroi abdominale, malformation de
l’appareil urinaire (dilatation urinaire et dysplasie rénale) et cryptorchie.
– Le syndrome de Potter est lié à une trouble initial d’oligo ou anamnios dû à des reins non
fonctionnels (agénésie, maladies kystiques, dysplasie bilatérale, obstruction urinaire) ou une
fuite de liquide amniotique.
Conséquences : compression foetale avec déformations positionnelles des membres,
ankylose, dysmorphie faciale d’oligo-amnios (front haut et fuyant, épicanthus, microrétrognathisme,
oreilles bas implantées), hypoplasie pulmonaire bilatérale.