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I.1 DEFINITION DES CONCEPTS

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a) Malformation congénitale :

Au sens strict, on appelle malformation congénitale toute anomalie
morphologique interne ou externe résultant d’un trouble de l’organogenèse [1-3].

Tandis qu’au sens large, sont aussi incluses dans cette définition des anomalies
biochimiques, des erreurs innées du métabolisme, ainsi que des modifications structurelles
et fonctionnelles d’organes dues à des facteurs exogènes ou endogènes [3-6].

Au sens clinique, est appelée malformation congénitale apparente toute dysmorphie,
minime soit-elle, constatée à la naissance. Celle-ci mérite attention car souvent révélatrice
des malformations complexes ou des syndromes poly malformatifs [1-6].

b) La fréquence :

La fréquence est une répétition à intervalle régulière [18]. Elle varie sensiblement d’un
milieu à un autre.

c) Facteurs de risque :

Chacun des éléments qui contribuent au danger éventuel plus ou moins prévisibles
pendant l’organogenèse [21].

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